Nuevo Grupo Establecido para Recaudar Fondos en España

¡Gracias a Ricard por crear un grupo Teaming de OMF en España!

Pueden visitar e inscribirse al grupo en la web Teaming: https://www.teaming.net/openmedicinefoundation-investigacionparacurarfibromialgia-fm

Hola, me llamo Ricard y actualmente vivo con mi esposa, Montse, en un pueblo cerca de Barcelona. Mi primer conocimiento de la enfermedad, llego cuando por fin el reumatólogo, después de años de peregrinar por especialistas, dijo con certeza que Montse padecía esta enfermedad. Hace ya más de quince años.

En aquella época no había el conocimiento actual, y casi no encontré referencias en ninguna parte. Aunque seguíamos informándonos por todos los medios.

Hasta que hace un año aproximadamente, descubrí por casualidad la web de OMF, y vi que sus objetivos eran los nuestros, dinero, dinero, dinero, para investigación y una cura. Porque no podemos esperar a un hallazgo casual.

Pero me encontré con dos problemas, el primero el idioma. Porque en España, no mucha gente entiende el Inglés, ni lo suficiente, para llegar a la página de traducciones. Y aún menos para entender los vídeos del canal de YouTube, lo cual hace difícil llegar a muchos pacientes. Y el segundo es, organizar la recogida de dinero desde aquí hasta Estados Unidos, porque si son cantidades pequeñas, se pierde bastante dinero en transferencias.

Así que para solventar este problema, me acorde de AVATMA, “Asociación de veterinarios contra el maltrato animal”, de la que soy miembro. Nosotros llevamos desde hace algún  tiempo, cubriendo  parte de  los gastos regulares de la asociación a través del “Teaming”, que consiste en aportar un euro cada mes cada teamer (persona del grupo) .

Por ello hace falta mucha, mucha difusión para tener resultados positivos. Y por eso nos hemos atrevido en el proyecto de crear y difundir el Teaming de OMF en España, puesto que sólo funciona aún en países de Europa de zona SEPA nada más. La idea es ir recogiendo el dinero cada mes, y luego hacer un envío a Estados Unidos de manera periódica. Y, también creemos que se puede exportar a otros países de Europa y, con el tiempo, a otros países de habla hispana.

Pero ahora primero tiene que arraigar aquí, y por eso, con la gran ayuda del equipo de OMF en US, empezamos la difusión del grupo creado hace un mes, con una gran ilusión. Y con su ayuda, iremos solucionando todos los inconvenientes que nos surjan.

Somos de la opinión que, con el gran equipo de OMF, si entre todos recaudamos suficiente dinero, se podrá curar pronto la enfermedad, como dice con entusiasmo Ron Davis.

Como dice Linda “with hope for all”



Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME / CFS) Post Treatment Lyme Disease Syndrome (PTLDS), Fibromyalgia Leading Research. Delivering Hope.Open Medicine Foundation®

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